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行业新闻
马鞍山市开展医疗机构ADR/MDR监测人员培训
2012年3月06日 5:28 PM
作者:亿霖医药

   为加强监测队伍能力建设,进一步提高医疗机构不良反应监测能力,规范不良反应报告表的填写,确保监测数据的完整性、准确性和及时性,8月9日,马鞍山市食品药品监督管理局举办了药品不良反应(ADR)、医疗器械不良事件(MDR)监测相关知识培训班。市区内各医疗机构药学、医护、设备等相关专业监测人员近200人参加了培训。

  会议从ADR监测知识、以及ADR的确认、预防、评价和分析、MDR监测法律法规、怎样面对医疗器械不良事件及其监测工作、MDR监测相关技术要求和ADR/MDR监测工作的必然性、必要性、重要意义以及报告表的填报要点等方面深入进行了讲解培训。同时,努力消除临床医护人员对ADR/MDR监测上报的疑虑。

  会上,该局领导就今后工作提出了四个方面要求:一是进一步加大监测覆盖面,各单位要消灭“零报告”,全年ADR病例报告数力争保持质和量;二是对国家基本药物目录品种、中药注射剂等高风险品种、疫苗予以重点监测;三是注重服务,要利用ADR监测的相关信息服务于市民、服务于监管;四是继续加大培训和宣传工作的力度,着力提高培训和宣传的针对性和有效性;五是做好ADR监测工作,要做到“三个服务”,即为临床合理用药服务,为药品安全监管决策服务,为医药产业发展服务。

  各单位均表示将积极加强ADR/MDR监测工作,努力提高上报的数量和质量。与会人员还结合各单位的监测工作开展情况,就重点品种监测、药品不良反应病例分析、药物警戒、药物滥用等工作进行了广泛深入的交流,培训工作达到了预期的效果。

 

 

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